Read also in: enEnglish

Муковісцидоз — це генетична хвороба, причиною якої є патологічні варіанти обох копій гену CFTR. Білок CFTR є каналом, через який проходять іони хлору, порушення функції цього білку призводить до ураження багатьох органів та наявності хронічних персистуючих інфекцій. Останнє відбувається через те, що порушується склад та транспорт слизу в дихальних шляхах та в травній системи. Це стає сприятливим середовищем для бактеріальних агентів. Воні формують біоплівки, що підвищує їх стійкість до захисних систем організму.

За даними Cystic Fibrosis Foundation зі США, у світі живе біля 70000 людей з цією хворобою. British Society for Immunology опублікувала дані про те, що захворювання легень — це ведуча причина смертності у людей з муковісцидозом.

В деяких публікаціях пропонується зменшити контакти людей з цією хворобою один з одним, щоб зникнути перехресного інфікування. Але чи знали ви, що такий ризик існує не лише в лікарнях, а й при відвіданні публічних заходів? Далі — переклад рекомендацій з цього приводу від Cystic Fibrosis Worldwide.

Гігієнічні рекомендації CYSTIC FIBROSIS WORLDWIDE для людей з муковісцидозом при відвідуванні подій, пов’язаних з МВ

Контакт з іншими людьми з МВ (ЛЗМВ) може містити ризик перехресної інфекції. Специфічні бактерії, такі як Pseudomonas aeruginosa, можуть передаватися від одного пацієнта до іншого. Зараження цими бактеріями може призвести до зниження функції легень. Отже, при відвідуванні подій, де можуть бути присутній інші ЛЗМВ, важливо дотримуватися певних гігієнічних вказівок, щоб мінімізувати будь-яку можливість перехресної інфекції.

Наступні рекомендації — це рекомендації, які дозволяють ЛЗМВ брати на себе повну відповідальність за своє власне благополуччя, поважати себе та інших навколо них під час таких заходів.

  1. Завжди прикривайте рот і ніс, коли кашляєте або чхаєте (бажано одноразовими тканинами);
  2. Регулярно ретельно мити та сушити руки або використовувати антибактеріальний гель, особливо після покриття рота кашлем, та/або використання туалету чи ванної кімнати;
  3. При використанні туалету/ванної кімнати, вибирайте використання мильного диспенсера та одноразові паперові рушники, а не мило і сушарки для рук з гарячим повітрям, якщо такі є. Завжди переконайтеся, що ваші руки максимально сухі; Бажано використовувати власну ванну кімнату.
  4. Використовуйте одноразові тканини для мокротиння, викидаючи їх негайно після використання у відповідний контейнер (не в туалет);
  5. Утримайтеся від рукостискання з іншими людьми (розгляньте альтернативний дружній жест, наприклад, ніжний дотик до руки або плеча);
  6. Поцілунки (соціальні чи інші) не рекомендуються;
  7. Не поділяйте посуд, чашки, банки/пляшки з напоями, тощо з іншими;
  8. Уникайте використання дипів (соусів), які пропонуються разом з їжею або в буфетах;
  9. У разі нічного розміщення, спільне користування кімнатами не рекомендується;
  10. При використанні умивальника або душу спершу ввімкніть холодну воду на декілька хвилин, щоб змити наявні бактерії;
  11. Весь час майте при собі антибактеріальний гель для рук і регулярно його застосовуйте для максимального захисту.
  12. Думайте “гігієнічно”. Краща щоденна гігієна допоможе покращити захист.

Враховуйте ці рекомендації та, перед відвіданням таких заходів, перевіряйте сайт Cystic Fibrosis Worldwide та вашої пацієнтської асоціації щодо наявності поновлених рекомендацій.

Facebook Comments

генетичні хвороби пацієнтам популярно